Indicios bioquímicos pueden predecir quién desarrollará la enfermedad de Alzheimer

Los pacientes con Alzheimer en fase inicial presentan elevadas concentraciones de oligómeros solubles beta-amiloide (Abeta) sinápticos en comparación con los controles que no presentan demencia pero muestran signos de la enfermedad.

www.economiahoy.mx Los investigadores se preguntan por qué los cerebros de algunas personas mayores cognitivamente intactos tienen abundante patología en la autopsia o depósitos significativos de amiloide característicos de la enfermedades de Alzheimer (EA) en las neuroimágenes. Ahora, expertos informan en ‘The American Journal of Pathology’ la presencia de indicios bioquímicos que pueden predecir qué individuos desarrollarán la patología. Los científicos de este trabajo analizaron factores bioquímicos e identificaron diferencias en las proteínas de la sinapsis de la corteza parietal entre los pacientes con y los que no tienen manifestación de demencia. Específicamente, los pacientes con EA en fase inicial presentaban elevadas concentraciones de oligómeros solubles beta-amiloide (Abeta) sinápticos en comparación con los controles que no presentan demencia pero muestran signos de EA. Los niveles de tau hiperfosforilada asociada a la sinpasis (p-tau) no se incrementaron hasta la fase tardía de la EA. “Nuestros resultados sugieren que las terapias eficaces tendrán que dirigirse a los oligómeros Abeta sinápticos y que las terapias anti-amiloide serán mucho menos eficaces una vez que la p-tau sináptica patológica se ha desarrollado, proporcionando así una posible explicación del fracaso de los ensayos a base de amiloides”, explica la investigadora principal, Karen H. Gylys, de la Escuela de Enfermería de la Universidad de California-Los Ángeles (UCLA) y el Centro Mary S. Easton para la Investigación del Alzheimer de UCLA, Estados Unidos. Los investigadores analizaron muestras de autopsia de diferentes regiones en el cerebro (parietal, parietal superior, la corteza entorrinal y el hipocampo) de 46 pacientes que fueron clasificados en grupos segúnn criterios clínicos y patológicos: cuatro controles ancianos cognitivamente normales, dos pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo II, 15 pacientes sin historial clínico de demencia, pero con signos histopatológicos de la patología relacionada con la EA (controles de alta patología), y 24 pacientes que estaban clínicamente dementes e histopatológicamente diagnosticados con EA. Los pacientes con estadio temprano de EA se distinguieron de los de etapas posteriores. Los investigadores observaron un aumento en la concentración de Abeta sináptica asociado con el incrmento de etapas neuropatológicas de la enfermedad y los niveles de Abeta sináptica se correlacionan altamente con la ocurrencia de la placa. Siguientes investigaciones estudiaron cómo los niveles de Abeta están relacionados con la demencia clínica midiendo los oligómeros solubles asociados a sinapsis, conocidos como oAbeta en la corteza parietal, cuyos niveles no se correlacionaron con los recuentos de placas de Abeta. Sin embargo, los niveles de oAbeta sináptica en las primeras etapas de EA, pero no la última etapa de la EA, esban significativamente elevados en relación con ambos grupos neuropatológicamente normales y altos de patología. “El incremento de oAbeta agudo en casos de EA tempranos sugiere que el síndrome clínico de la demencia de Alzheimer puede surgir una vez que el nivel de oligómeros solubles asociados a la sinapsis supera un determinado umbral,” señala el doctor Gylys. Los investigadores estudiaron el calendario de los cambios bioquímicos, señalando que otros expertos han encontrado pruebas de que los oligómeros solubles de Abeta son los péptidos tóxicos primarios que inician la patología tau aguas abajo como parte de la hipótesis de “cascada amiloide” de la EA. Estos expertos detectaron la acumulación de Abeta sináptica en las etapas más tempranas de la placa, antes de la aparición de la sináptica p-tau, que estaba generalmente ausente hasta la fase tardía de la EA. Niveles de Abeta y tau se correlacionan mejor en las muestras de la corteza entorrinal y el hipocampo, las regiones del cerebro que se ven afectadas más temprano en la EA que la corteza parietal.

Identifican gen que provoca metástasis en los huesos

cancerm Un estudio liderado por el investigador de Icrea en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), Roger Gomis, publicado en Journal of National Cancer Institute, halló el gen que permite a las células tumorales de mama anidar en los huesos y crear nuevos tumores, es decir, hacer metástasis. Las metástasis óseas son el único tipo de metástasis que disponen de fármacos que, aunque no las curan, las controlan. Ahora bien, la terapia solo se administra cuando la metástasis se manifiesta y suele ser demasiado tarde. Estudios preliminares indican que los mismos fármacos usados para tratarlas, serían igualmente válidos para evitarlas, por eso identificar a los pacientes que estén en riesgo de desarrollar metástasis es tan importante. “Es aquí donde el descubrimiento del IRB Barcelona puede ser de gran utilidad clínica”, agrega Gomis. Aproximadamente, se diagnostican un millón de nuevos casos de cáncer de mama al año y el tratamiento preventivo contra las metástasis a hueso puede tener efectos secundarios indeseables y un costo elevado, por lo tanto, no se puede administrar masivamente, aún más cuando ya se sabe que solo entre un 15% y 20%, desarrolla metástasis con el tiempo, indica la investigación. “Para hacer un ensayo clínico bien diseñado primero hay que saber qué pacientes se pueden beneficiar y qué pacientes no. Y nosotros con estos descubrimientos ofrecemos una herramienta discriminatoria que no existía”, señala Gomis. Los experimentos en el Laboratorio de Metástasis y Control de Crecimiento del IRB Barcelona se han centrado en el análisis de tumores de mama estrógeno receptor positivo porque es el tipo de tumor que más específicamente hace metástasis a hueso, además de representar 80% de los casos de tumores de mama. Los resultados revelan que el gen MAF es el director que enciende todo un programa de funciones celulares que permiten que se produzca la metástasis. Para el estudio, los investigadores han analizado más de 900 muestras clínicas de tumores de mama primarios en fase inicial. Para los tumores que tienen el gen MAF alterado, el riesgo de metástasis a hueso es 14 veces superior a los que no lo tienen alterado. “Este gen predice perfectamente la metástasis a hueso. Evaluar la expresión de este gen en ensayos clínicos con enfermos de cáncer de mama para ver si realmente funciona es necesario porque puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y la manera de gestionarles el cáncer. Y esto es lo que estamos haciendo”, concluye el investigador. Fuente: Runrun.es

Se puede diagnosticar el cáncer de cabeza y cuello a través de la saliva

Esto es lo que dice una tesis de la Universidad de Murcia que fue defendida por Juan Pablo Pelegrín Hernández, otorrinolaringólogo y jefe de residentes del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

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‘Estudio Clínico y Aplicación Diagnóstica y Pronóstica de los Biomarcadores Proteómicos Salivares en el Cáncer Epidermoide Faringolaríngeo’ este es el título de la tesis en la que se ha llegado a la conclusión que es posible diagnosticar el cáncer de cuello y cabeza a través de la saliva.

En España, el cáncer de cabeza y cuello, es una enfermedad que afecta a más de 12.000 personas cada año y que se relaciona íntimamente con el consumo de tabaco y alcohol, así como con el virus del Papiloma Humano (VPH), sobre todo en cánceres de orofaringe. Según este estudio, la saliva contiene enzimas de la familia Serina Hidrolasas (SH) que son esenciales para el desarrollo de programas de cribado con los que se pueden diagnosticar estas enfermedades en fases precoces en pacientes de riesgo. Estos programas de cribado también permiten predecir la evolución de la enfermedad y hacer un seguimiento en este tipo de pacientes. El objetivo de esta investigación es llegar a crear Biomarcadores Proteómicos que permitan ser detectados con sencillos test al analizar la saliva, de esta fomra se podía extender su uso a los centros de salud murcianos. Desde el Hospital General Universitario Reina Sofía inciden en que es fundamental el diagnóstico en estados precoces, ya que en fases avanzadas las cifras de mortalidad son elevadas.   La tesis fue defendida el pasado día 14 de diciembre por Juan Pablo Pelegrín Hernández, otorrinolaringólogo y jefe de residentes del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, fue dirigida por Diego Hellín Meseguer, jefe de servicio del Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia, y Juan Cabezas Herrera, miembro del grupo de Terapias Moleculares (Análisis Clínicos HCUVA) del IMIB.

Un modelo computacional podría ser la clave para el tratamiento personalizado de la epilepsia

Un modelo computacional que identifica las partes del cerebro responsables de las crisis epilépticas podría ser útil para diseñar procedimientos quirúrgicos personalizados.
Un grupo de científicos se la Universidad Newcastle han estudiado el cerebro como un ejemplo de red computacional a partir de radiografías de pacientes con el tipo más común de epilepsia, la epilepsia del lóbulo temporal. Al simular la actividad cerebral comprendida en esta red, consiguieron identificar las regiones cerebrales más propensas a manifestar crisis epilépticas. El estudio fue publicado en PLOS Computational Biology y es considerado el primero en combinar modelos computacionales de dinámicas cerebrales con datos específicos de cada paciente obtenidos a partir de resonancias magnéticas. Los investigadores simularon una intervención quirúrgica al retirar secciones de la red que correspondía a las partes del cerebro que suelen ser extirpadas. También realizaron simulaciones individuales en las que extirpaban las regiones más propensas a presentar crisis epilépticas en cada paciente. Al mimetizar las crisis epilépticas antes y después de la intervención, vieron que la “intervención” personalizada mostraba, en cada caso, una mejora significativa en comparación con el procedimiento clínico estándar. Fuente: www.immedicohospitalario.es

Peruanos crean método para diagnósticar el pie diabético

Investigadores de la PUCP idearon técnica que usa imágenes termográficas para detectar el pie diabético

(El Comercio/Perú) Un equipo de investigadores de la Universidad Católica del Perú (PUCP) desarrollaron un método para diagnosticar el pie diabético mediante el uso de imágenes termográficas, que se espera sea utilizado en hospitales y clínicas. El pie diabético es una alteración de origen neuropático –que afecta los nervios– inducida por la hiperglucemia. En muchos casos, es responsable de la formación de úlceras graves y amputaciones. “La diabetes es una enfermedad crónica que requiere un tratamiento constante, el cual puede disminuir la capacidad de regeneración de los tejidos de los pacientes. Esto causa una complicación. Nuestro proyecto tiene por objetivo prevenir el pie diabético a través de un procedimiento clínico”, explica Luis Vilcahuamán, coordinador general del proyecto. Peruanos crean método para diagnósticar el pie diabético Para desarrollar el “Procedimiento de diagnóstico preventivo de pie diabético usando termografía”, los investigadores trabajaron en coordinación con médicos del Hospital Dos de Mayo. Como parte del proceso de estudio se avaluaron los perfiles de temperatura de las plantas de los pies de 152 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) desde enero del 2014 hasta abril del 2015. “Actualmente los médicos usan, entre muchos parámetros, la temperatura del pie como un factor a medir para saber en qué estado se encuentran sus tejidos. Nosotros concluimos que medir esto en algunos puntos no es suficiente, así que medimos todos aprovechando la tecnología actual”, indica Vilcahuamán. “Hemos desarrollado un software y determinamos que si la diferencia entre dos puntos similares en ambos pies es mayor que 2.2°C hay una anormalidad. Sobre esto hemos realizado un estudio clínico”, explica Vilcahuamán. Según el experto, este método es ideal para diagnósticos a distancia, pues requiere de la toma de imágenes y de ningún tipo de intervención quirúrgica. “No hemos tratado de desarrollar un dispositivo médico, sino un procedimiento clínico que esperamos pueda ser aplicado en hospitales y clínicas. Creemos que es un gran aporte y un claro ejemplo de cómo se puede mejorar el sistema de salud”, comenta. El proyecto fue financiado gracias a la convocatoria 2013 de “Proyectos de Investigación Aplicada” del Fondo para la Innovación, la Ciencia y la Tecnología (FINCyT). Este viernes, desde las 10 a.m., se realizará un taller sobre el procedimiento en el auditorio del Hospital Nacional Dos de Mayo. El ingreso es libre.

Avance en el desarrollo clínico de los agentes biológicos contra la migraña

Dos estudios de fase IIb han demostrado que una proporción de pacientes con cualquiera de los dos tipos de migraña pueden beneficiarse del tratamiento profiláctico con TEV-48125, un anticuerpo monoclonal dirigido contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). El estudio en migraña episódica excluyó a pacientes que habían sido previamente tratados con opiodes o barbituratos, o que no habían respondido 2 tratamientos profilácticos previos. Los participantes recibieron una inyección subcutánea mensual de TEV-48125 o placebo durante 3 meses. En el último mes del estudio, cualquiera de las dos dosis de TEV-48125 empleadas resultó ser significativamente más eficaz que el placebo, reduciendo en aproximadamente 2,7 el número mensual de días con migraña. Más de la mitad de los pacientes consiguieron reducir en al menos un 50% el número mensual de días con migraña y un tercio consiguió una reducción del 75%. Los resultados de este estudio fueron similares a los obtenidos en el de migraña crónica, que consiguió reducciones de más de 60 horas en el tiempo mensual con migraña, frente a reducciones de 22 horas con placebo. En un editorial relativa a ambos estudios, el Dr. Julio Pascual, de la Universidad de Santander, opina que el CGRP no es una diana terapéutica universal en la migraña, ya que en algunos pacientes la etiología de la enfermedad se relaciona con neurotransmisores diferentes, como el glutamato o el péptido intestinal vasoactivo. Fuente: immedicohospitalario.es

La primera vacuna contra el dengue en el mundo es aprobada en México

comunicados.co
México – 9 de diciembre de 2015 – Sanofi Pasteur, la división de vacunas de Sanofi, anunció hoy que México ha otorgado la autorización de comercialización para su vacuna contra el dengue, lo que la convierte en la primera vacuna para la prevención del dengue en el mundo en tener aprobación. La autoridad reguladora mexicana (COFEPRIS) aprobó la vacuna tetravalente contra el dengue de Sanofi Pasteur para la prevención de la enfermedad causada por los cuatro serotipos del virus del dengue en preadolescentes, adolescentes y adultos de 9 a 45 años de edad que viven en áreas endémicas. “Cuando Sanofi se propuso desarrollar una vacuna contra el dengue hace 20 años, junto con las comunidades científicas y de salud pública locales y globales, fue con la intención de desarrollar una vacuna innovadora para enfrentar una necesidad global de salud pública”, dijo el Dr. Olivier Brandicourt CEO de Sanofi. “Hoy, con esta primera autorización de comercialización de nuestra vacuna, hemos alcanzado nuestra meta de hacer del dengue una enfermedad prevenible por vacunación. Este es un hito histórico para nuestra compañía, para la comunidad de salud pública mundial y aún más importante, para la mitad de la población mundial que vive en riesgo de padecer dengue”. La aprobación de COFEPRIS de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur se basa en los resultados de un amplio programa de desarrollo clínico en el que participaron más de 40.000 personas de diferentes edades, entornos geográficos y epidemiológicos, orígenes étnicos y socioeconómicos de 15 países. Las regiones endémicas de México participaron en todas las 3 fases del programa de desarrollo clínico de la vacuna. “El dengue es una amenaza creciente en México y muchos otros países tropicales y subtropicales de Latinoamérica y Asia. La primera vacuna aprobada para prevenir la fiebre por dengue es una innovación mayor y un avance en la salud pública. Esta vacuna será un agregado crítico para los esfuerzos de prevención integrada y control de la enfermedad. Será una herramienta esencial para impulsar los esfuerzos en marcha que realizan las comunidades para aliviar el sufrimiento que desde hace tanto tiempo el dengue infringe a la gente que vive en países endémicos como el nuestro” comenta el Dr. José Luis Arredondo García quien actualmente se desempeña como Subdirector de Investigación Clínica del Instituto Nacional de Pediatría, médico pediatra e infectólogo y coordinador del programa de Maestrías y Doctorados en Ciencias Médicas de la UNAM. Sede Instituto Nacional de Pediatría. El proceso de revisión regulatoria para la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur continúa en otros países endémicos. La producción de la vacuna contra el dengue ya ha comenzado en las plantas dedicadas para la producción de vacunas en Francia y las primeras dosis ya están disponibles. Sanofi Pasteur mantiene su compromiso de lanzar la vacuna primero en aquellos países donde el dengue es una prioridad de salud pública mayor. La Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha referido a la vacuna contra el dengue como una parte esencial de los esfuerzos integrales de prevención que se necesitan para disminuir significativamente la carga de la enfermedad globalmente. La OMS ha hecho el llamado de reducir la mortalidad por dengue en un 50% y la morbilidad en un 25% para 2020 en los países endémicos. Los modelajes sobre el impacto de la enfermedad muestran que vacunando al 20% de la población endémica de nueve años de edad en adelante con la vacuna contra el dengue en los diez países endémicos que participaron en la fase III del desarrollo clínico de la vacuna se podría reducir potencialmente la carga de la enfermedad en estos países en un 50% en 5 años. i Tal reducción significativa de la enfermedad en esta población a gran escala resultaría en un grupo más pequeño de individuos infectados en un país dado y, por lo tanto, menos mosquitos infectados, llevando a una reducción general del riesgo de transmisión. Carga de la enfermedad por dengue De acuerdo con la OMS, el dengue es hoy la enfermedad transmitida por mosquitos de más rápido crecimiento en el mundo, causando cerca de 400 millones de infecciones cada año. ii Factores como un incremento en la urbanización, la movilidad de las poblaciones y el cambio climático que incrementan el rango de acción de los mosquitos vectores han creado la tormenta perfecta para la expansión del dengue. En los últimos 50 años el dengue se ha diseminado y, de estar presente en un puñado de países es ahora endémico en 128, donde viven alrededor de 4 mil millones de personas. Asimismo, la incidencia por dengue se ha incrementado 30 veces en el mismo período. iii, iv El mosquito que transmite el dengue se alimenta durante el día y la tarde puede crecer en cantidades muy pequeñas de agua estancada, hecho que lo vuelve en igual medida un enemigo formidable de las y los trabajadores de la salud pública y de las personas que son parte de comunidades endémicas. El dengue es una enfermedad dolorosa que es conocida como la fiebre “quebranta huesos” debido al terrible dolor que causa en huesos y articulaciones. Además del sufrimiento humano, el dengue tiene la capacidad de fracturar los sistemas de salud locales durante los brotes. Se estima que el costo directo e indirecto del dengue es de 9 mil millones de dólares por año a nivel global. v Aun cuando el dengue afecta a personas de todas las edades y estilos de vida, el gran número de casos de dengue en el mundo ocurre en segmentos sociales y de población con alta movilidad que incluye a preadolescentes y adultos. vi Acerca de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur es la culminación de más de dos décadas de innovación científica y colaboración, así como de 25 estudios clínicos en más de 15 países alrededor del mundo. Más de 40.000 voluntarios participaron en el programa de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue (fases I, II y III) de los cuales 29.000 voluntarios han recibido la vacuna. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur ha completado exitosamente los estudios de fase III en 2014 para evaluar el objetivo primario de eficacia. vii, viii Estudios de seguimiento a largo plazo de la vacuna, recomendados por la OMS para todas las vacunas contra el dengue en desarrollo, están actualmente en marcha. Análisis agregados de eficacia e integrados de seguridad de los estudios de eficacia de Fase III de 25 meses y los estudios en marcha de largo plazo, respectivamente fueron publicados recientemente en el New England Journal of Medicine reconfirmando el perfil consistente de eficacia y el perfil de seguridad de más largo plazo en poblaciones de 9 años de edad en adelante. En un análisis agrupado de eficacia en voluntarios de 9 a 16 años que participaron en dos estudios de fase III de eficacia de 25 meses, la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur demostró reducir el dengue por causa de los cuatro serotipos en dos tercios de los participantes. Aún más, este análisis agrupado mostró que la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur previno 9 de cada 10 casos por dengue severo y 8 de cada 10 hospitalizaciones en este grupo etario. ix La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera vacuna en el mundo en tener aprobación para la prevención del dengue. Las primeras dosis de la vacuna han sido producidas y la capacidad de producción a gran escala estará alcanzando 100 millones de dosis de vacunas por año. La información adicional acerca de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur está disponible en la web en españolwww.es.dengue.info/

La labor vital del laboratorio

Jaclin Campos Para Listin Diario
Cuando rememora la época en que tomaba muestras en un laboratorio, a la española Imma Caballé Martín le gusta decir que fue “monaguillo antes que cura”. Doctora en Farmacia y especialista en Análisis Clínicos y Bioquímica, Caballé Martín recuerda varias anécdotas de ese tiempo. Como cuando llamó a un paciente de la sala de espera, antes de tomar la muestra le preguntó su nombre y este le dijo que no era a quien había llamado pero que había pasado porque, según el orden de llegada, era su turno. O aquella ocasión en que un paciente trajo un frasco de orina para un estudio de volumen urinario en 24 horas y, en respuesta a una broma, el hombre confesó que había tirado parte del contenido del envase. Las historias parecen simples, pero revelan algo muy serio. Aunque el procesamiento y análisis de muestras es cada vez más preciso gracias a los avances tecnológicos experimentados por los laboratorios, la etapa preanalítica sigue siendo crítica. Que un paciente no sea quien se supone que sea, que un pinchazo genere una hemólisis, que el paciente diga que está en ayunas cuando en realidad no lo está… “Tonterías de este calibre afectan todo”, dice la presidenta de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC). Calidad De nada valdría tener el procesamiento de muestras más preciso, con aparatos modernos y correctamente calibrados, si esa muestra se tomó o se identificó mal. El paciente no recibiría un diagnóstico correcto y su salud correría riesgo. Además, en casos con repercusión mediática, la reputación del laboratorio podría irse a pique. “Si nuestro objetivo final es la salud del paciente y la mejora del sistema nacional de salud, tenemos que hacer las cosas muy correctamente”, expresa Caballé Martín, quien dictó en el país la conferencia “Los costes de la no calidad en el laboratorio clínico” como parte del Congreso del Colegio Dominicano de Bioanalistas. Para tender cada vez más a la calidad, los laboratorios se someten a procesos de acreditación internacional. “En el mundo de la medicina lo más parecido a una cadena de montaje es el laboratorio, pero también es donde ha llegado antes la calidad para que los resultados que se estén dando sean de fiar. No hay controles así en otras áreas de la salud”, expresa Caballé Martín. La experta dirige el laboratorio español con mayor número de analitos o determinaciones acreditadas, Catlab, con un total de 900. Postanalítica Otros momentos críticos para un laboratorio abarcan el traslado de muestras -si no se toman en el mismo lugar donde se las procesay la postanalítica o entrega de resultados. Cuando las muestras se transportan de un lugar a otro, no deben exceder un tiempo y temperatura determinada (existen programas que monitorean estos factores a lo largo de todo el recorrido). Entretanto que se “evita mucho error” al entregar los resultados vía web a los hospitales o, en el caso de laboratorios que funcionan en un centro médico, permitiendo que el doctor acceda a ellos desde su computador. El futuro del bioanálisis ¿Qué podría traer el futuro a los laboratorios clínicos? Imma Caballé Martín, directora de Catlab y autora del libro “La gestión del laboratorio clínico”, dice que el futuro del bioanálisis se encuentra en pruebas muy sofisticadas como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) en tiempo real. Por ejemplo, si un niño que llega a emergencias con síntomas de meningitis, se le practica una punción lumbar en la médula ósea para hacer un cultivo que no arrojaría un resultado sino hasta 24 horas, un lapso que podría resultar muy largo. Con la PCR en tiempo real se podría tomar una pequeña muestra y tener un resultado en un par de horas. Caballé Martín añade que el futuro de los laboratorios pasa también por la nanotecnología o el laboratorio en la palma de la mano (“Lab on a chip” o LOC), dispositivo que integra funciones de un laboratorio y permite analizar cantidades pequeñas de fluido, y el análisis de ADN para tratamientos personalizados.

Convierten un teléfono inteligente en un dispositivo para evitar inyecciones fallidas

NOTTINGHAM diciembre 4: Un equipo de investigadores británicos realizó diversas modificaciones a un teléfono celular con el objetivo de que los profesionales médicos lo puedan utilizar ante las inyecciones difíciles. Los creadores destacan la simpleza de la idea y su potencialidad. El diseño podría ser aprobado el próximo año. Las inyecciones fallidas podrían tener los días contados, ya que investigadores ingleses desarrollaron un método para utilizar los teléfonos inteligentes con manos libres para localizar las venas en los brazos de las personas. Los investigadores – pertenecientes a la Universidad Trent en Nottingham – dicen que su diseño es una forma económica de ayudar a los profesionales clínicos con las inyecciones difíciles, como las que se realizan en niños pequeños o personas con temor a las agujas. “Las inyecciones intravenosas son uno de los procedimientos médicos invasivos más sistemáticos que se efectúan en todo el mundo, pero puede ser difícil identificar y puncionar una vena adecuada”, dijo el profesor Amin Al-Habaibeh, profesor de sistemas de ingeniería inteligente, quien dirigió el proyecto. “La inserción de una cánula, por ejemplo, puede ser angustiante y dolorosa cuando se tiene que hacer múltiples intentos para colocar correctamente la aguja.” “Los localizadores de venas disponibles pueden ser especializados y costosos. Sin embargo, esta es una idea simple con el potencial de tener una repercusión importante sobre la forma en que se administran las inyecciones en todo el mundo”. “Al proporcionar a los profesionales clínicos un método sencillo y rentable de utilizar los teléfonos inteligentes para resaltar venas, podríamos ahorrar tiempo y dinero valiosos y a la vez facilitar las cosas a los pacientes”. El diseño, cuya patente está pendiente se puso a prueba utilizando un prototipo en impresión tridimensional que se adapta al brazo del paciente con un brazalete que también actúa como torniquete. Es necesaria una modificación sencilla de la cámara del teléfono inteligente que consiste en la adaptación de lentes con un filtro casi infrarrojo y el ajuste del flash a la frecuencia correcta. Luego se inserta el teléfono inteligente modificado en el soporte, permitiendo al profesional clínico ver las diversas venas sin tener que sostener el teléfono para que no se mueva. Como alternativa, se pueden conectar cámaras de rayos infrarrojos de bajo costo en el teléfono inteligente y se puede aplicar una compresa fría para reducir la temperatura del brazo del paciente y poder visualizar mejor las venas. Marie Boes, la asistente de la investigación que desarrollo el prototipo impreso en tercera dimensión en la Escuela de Arquitectura, Diseño y Ambiente Estructural de la Universidad, dijo: “La utilización de sistemas tridimensionales facilitados por la computadora en combinación con las tecnologías de impresión moderna tridimensional permitió desarrollar la idea en un prototipo de una manera muy rápida en menos de una semana.” “A medida que se difunda más el uso de teléfonos inteligentes en general, podemos utilizar su potencial en formas previamente no imaginadas para mejorar la experiencia de los pacientes y ahorrar tiempo y dinero a médicos, enfermeras y otros profesionales clínicos”. Fuente: miradaprofesional.com

Inician un ensayo sobre un tratamiento biológico contra el cáncer de pulmón

Es un inhibidor oral ireversible de tirosina-kinasa de tercera generación, desarrollado para actuar específicamente sobre tumores con mutaciones T790M. Redacción consalud.es Boehringer Ingelheim ha iniciado un estudio clínico internacional en fase II que evaluará la eficacia y la seguridad del fármaco de tercera generación BI 1482694 (HM61713), en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) portadores de la mutación T790M que han dejado de responder a los tratamientos dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) disponibles en la actualidad. Este estudio es el primero de un amplio programa de desarrollo clínico.
El estudio evaluará la eficacia y la seguridad del fármaco de tercera generación BI 1482694 (HM61713)”
Según el coordinador de este estudio, el doctor Keunchil Park, del Servicio de Hematología y Oncología del Centro Médico Samsung, Facultad de Medicina de la Universidad Sungkyunkwan (Corea del Sur), “con este estudio en fase II, podemos investigar un tratamiento biológico dirigido y posiblemente retrasar el uso de otros tratamientos quimioterápicos, más agresivos, en pacientes portadores de la mutación T790M. Este compuesto podría convertirse en una contribución importante a nuestro arsenal terapéutico frente al cáncer de pulmón en pacientes con mutación en EGFR”. Un tratamiento dirigido a cubrir una necesidad no cubierta hasta ahora BI 1482694 es un novedoso inhibidor oral irreversible de tirosina-kinasa (TKI) de tercera generación, desarrollado para actuar específicamente sobre tumores con mutaciones T790M. En el congreso ASCO de este año, los resultados preliminares del ensayo clínico de fase I/II proporcionaron datos sólidos indicativos de su eficacia al mismo tiempo que un perfil de seguridad favorable. La mutación T790M es una de las más resistentes a los tratamientos con los inhibidores tirosina kinasas (TKI) del EGFR y está presente en aproximadamente el 50-60 % de los pacientes que anteriormente han recibido tratamiento con TKI del EGFR. En la actualidad no existen tratamientos dirigidos contra el EGFR aprobados expresamente para el tratamiento de esta mutación, por lo que constituye un área con una gran necesidad no cubierta para estos pacientes.