Un modelo computacional podría ser la clave para el tratamiento personalizado de la epilepsia

Un modelo computacional que identifica las partes del cerebro responsables de las crisis epilépticas podría ser útil para diseñar procedimientos quirúrgicos personalizados.
Un grupo de científicos se la Universidad Newcastle han estudiado el cerebro como un ejemplo de red computacional a partir de radiografías de pacientes con el tipo más común de epilepsia, la epilepsia del lóbulo temporal. Al simular la actividad cerebral comprendida en esta red, consiguieron identificar las regiones cerebrales más propensas a manifestar crisis epilépticas. El estudio fue publicado en PLOS Computational Biology y es considerado el primero en combinar modelos computacionales de dinámicas cerebrales con datos específicos de cada paciente obtenidos a partir de resonancias magnéticas. Los investigadores simularon una intervención quirúrgica al retirar secciones de la red que correspondía a las partes del cerebro que suelen ser extirpadas. También realizaron simulaciones individuales en las que extirpaban las regiones más propensas a presentar crisis epilépticas en cada paciente. Al mimetizar las crisis epilépticas antes y después de la intervención, vieron que la “intervención” personalizada mostraba, en cada caso, una mejora significativa en comparación con el procedimiento clínico estándar. Fuente: www.immedicohospitalario.es

Peruanos crean método para diagnósticar el pie diabético

Investigadores de la PUCP idearon técnica que usa imágenes termográficas para detectar el pie diabético

(El Comercio/Perú) Un equipo de investigadores de la Universidad Católica del Perú (PUCP) desarrollaron un método para diagnosticar el pie diabético mediante el uso de imágenes termográficas, que se espera sea utilizado en hospitales y clínicas. El pie diabético es una alteración de origen neuropático –que afecta los nervios– inducida por la hiperglucemia. En muchos casos, es responsable de la formación de úlceras graves y amputaciones. “La diabetes es una enfermedad crónica que requiere un tratamiento constante, el cual puede disminuir la capacidad de regeneración de los tejidos de los pacientes. Esto causa una complicación. Nuestro proyecto tiene por objetivo prevenir el pie diabético a través de un procedimiento clínico”, explica Luis Vilcahuamán, coordinador general del proyecto. Peruanos crean método para diagnósticar el pie diabético Para desarrollar el “Procedimiento de diagnóstico preventivo de pie diabético usando termografía”, los investigadores trabajaron en coordinación con médicos del Hospital Dos de Mayo. Como parte del proceso de estudio se avaluaron los perfiles de temperatura de las plantas de los pies de 152 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) desde enero del 2014 hasta abril del 2015. “Actualmente los médicos usan, entre muchos parámetros, la temperatura del pie como un factor a medir para saber en qué estado se encuentran sus tejidos. Nosotros concluimos que medir esto en algunos puntos no es suficiente, así que medimos todos aprovechando la tecnología actual”, indica Vilcahuamán. “Hemos desarrollado un software y determinamos que si la diferencia entre dos puntos similares en ambos pies es mayor que 2.2°C hay una anormalidad. Sobre esto hemos realizado un estudio clínico”, explica Vilcahuamán. Según el experto, este método es ideal para diagnósticos a distancia, pues requiere de la toma de imágenes y de ningún tipo de intervención quirúrgica. “No hemos tratado de desarrollar un dispositivo médico, sino un procedimiento clínico que esperamos pueda ser aplicado en hospitales y clínicas. Creemos que es un gran aporte y un claro ejemplo de cómo se puede mejorar el sistema de salud”, comenta. El proyecto fue financiado gracias a la convocatoria 2013 de “Proyectos de Investigación Aplicada” del Fondo para la Innovación, la Ciencia y la Tecnología (FINCyT). Este viernes, desde las 10 a.m., se realizará un taller sobre el procedimiento en el auditorio del Hospital Nacional Dos de Mayo. El ingreso es libre.

La primera vacuna contra el dengue en el mundo es aprobada en México

comunicados.co
México – 9 de diciembre de 2015 – Sanofi Pasteur, la división de vacunas de Sanofi, anunció hoy que México ha otorgado la autorización de comercialización para su vacuna contra el dengue, lo que la convierte en la primera vacuna para la prevención del dengue en el mundo en tener aprobación. La autoridad reguladora mexicana (COFEPRIS) aprobó la vacuna tetravalente contra el dengue de Sanofi Pasteur para la prevención de la enfermedad causada por los cuatro serotipos del virus del dengue en preadolescentes, adolescentes y adultos de 9 a 45 años de edad que viven en áreas endémicas. “Cuando Sanofi se propuso desarrollar una vacuna contra el dengue hace 20 años, junto con las comunidades científicas y de salud pública locales y globales, fue con la intención de desarrollar una vacuna innovadora para enfrentar una necesidad global de salud pública”, dijo el Dr. Olivier Brandicourt CEO de Sanofi. “Hoy, con esta primera autorización de comercialización de nuestra vacuna, hemos alcanzado nuestra meta de hacer del dengue una enfermedad prevenible por vacunación. Este es un hito histórico para nuestra compañía, para la comunidad de salud pública mundial y aún más importante, para la mitad de la población mundial que vive en riesgo de padecer dengue”. La aprobación de COFEPRIS de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur se basa en los resultados de un amplio programa de desarrollo clínico en el que participaron más de 40.000 personas de diferentes edades, entornos geográficos y epidemiológicos, orígenes étnicos y socioeconómicos de 15 países. Las regiones endémicas de México participaron en todas las 3 fases del programa de desarrollo clínico de la vacuna. “El dengue es una amenaza creciente en México y muchos otros países tropicales y subtropicales de Latinoamérica y Asia. La primera vacuna aprobada para prevenir la fiebre por dengue es una innovación mayor y un avance en la salud pública. Esta vacuna será un agregado crítico para los esfuerzos de prevención integrada y control de la enfermedad. Será una herramienta esencial para impulsar los esfuerzos en marcha que realizan las comunidades para aliviar el sufrimiento que desde hace tanto tiempo el dengue infringe a la gente que vive en países endémicos como el nuestro” comenta el Dr. José Luis Arredondo García quien actualmente se desempeña como Subdirector de Investigación Clínica del Instituto Nacional de Pediatría, médico pediatra e infectólogo y coordinador del programa de Maestrías y Doctorados en Ciencias Médicas de la UNAM. Sede Instituto Nacional de Pediatría. El proceso de revisión regulatoria para la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur continúa en otros países endémicos. La producción de la vacuna contra el dengue ya ha comenzado en las plantas dedicadas para la producción de vacunas en Francia y las primeras dosis ya están disponibles. Sanofi Pasteur mantiene su compromiso de lanzar la vacuna primero en aquellos países donde el dengue es una prioridad de salud pública mayor. La Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha referido a la vacuna contra el dengue como una parte esencial de los esfuerzos integrales de prevención que se necesitan para disminuir significativamente la carga de la enfermedad globalmente. La OMS ha hecho el llamado de reducir la mortalidad por dengue en un 50% y la morbilidad en un 25% para 2020 en los países endémicos. Los modelajes sobre el impacto de la enfermedad muestran que vacunando al 20% de la población endémica de nueve años de edad en adelante con la vacuna contra el dengue en los diez países endémicos que participaron en la fase III del desarrollo clínico de la vacuna se podría reducir potencialmente la carga de la enfermedad en estos países en un 50% en 5 años. i Tal reducción significativa de la enfermedad en esta población a gran escala resultaría en un grupo más pequeño de individuos infectados en un país dado y, por lo tanto, menos mosquitos infectados, llevando a una reducción general del riesgo de transmisión. Carga de la enfermedad por dengue De acuerdo con la OMS, el dengue es hoy la enfermedad transmitida por mosquitos de más rápido crecimiento en el mundo, causando cerca de 400 millones de infecciones cada año. ii Factores como un incremento en la urbanización, la movilidad de las poblaciones y el cambio climático que incrementan el rango de acción de los mosquitos vectores han creado la tormenta perfecta para la expansión del dengue. En los últimos 50 años el dengue se ha diseminado y, de estar presente en un puñado de países es ahora endémico en 128, donde viven alrededor de 4 mil millones de personas. Asimismo, la incidencia por dengue se ha incrementado 30 veces en el mismo período. iii, iv El mosquito que transmite el dengue se alimenta durante el día y la tarde puede crecer en cantidades muy pequeñas de agua estancada, hecho que lo vuelve en igual medida un enemigo formidable de las y los trabajadores de la salud pública y de las personas que son parte de comunidades endémicas. El dengue es una enfermedad dolorosa que es conocida como la fiebre “quebranta huesos” debido al terrible dolor que causa en huesos y articulaciones. Además del sufrimiento humano, el dengue tiene la capacidad de fracturar los sistemas de salud locales durante los brotes. Se estima que el costo directo e indirecto del dengue es de 9 mil millones de dólares por año a nivel global. v Aun cuando el dengue afecta a personas de todas las edades y estilos de vida, el gran número de casos de dengue en el mundo ocurre en segmentos sociales y de población con alta movilidad que incluye a preadolescentes y adultos. vi Acerca de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur es la culminación de más de dos décadas de innovación científica y colaboración, así como de 25 estudios clínicos en más de 15 países alrededor del mundo. Más de 40.000 voluntarios participaron en el programa de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue (fases I, II y III) de los cuales 29.000 voluntarios han recibido la vacuna. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur ha completado exitosamente los estudios de fase III en 2014 para evaluar el objetivo primario de eficacia. vii, viii Estudios de seguimiento a largo plazo de la vacuna, recomendados por la OMS para todas las vacunas contra el dengue en desarrollo, están actualmente en marcha. Análisis agregados de eficacia e integrados de seguridad de los estudios de eficacia de Fase III de 25 meses y los estudios en marcha de largo plazo, respectivamente fueron publicados recientemente en el New England Journal of Medicine reconfirmando el perfil consistente de eficacia y el perfil de seguridad de más largo plazo en poblaciones de 9 años de edad en adelante. En un análisis agrupado de eficacia en voluntarios de 9 a 16 años que participaron en dos estudios de fase III de eficacia de 25 meses, la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur demostró reducir el dengue por causa de los cuatro serotipos en dos tercios de los participantes. Aún más, este análisis agrupado mostró que la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur previno 9 de cada 10 casos por dengue severo y 8 de cada 10 hospitalizaciones en este grupo etario. ix La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera vacuna en el mundo en tener aprobación para la prevención del dengue. Las primeras dosis de la vacuna han sido producidas y la capacidad de producción a gran escala estará alcanzando 100 millones de dosis de vacunas por año. La información adicional acerca de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur está disponible en la web en españolwww.es.dengue.info/

Inician un ensayo sobre un tratamiento biológico contra el cáncer de pulmón

Es un inhibidor oral ireversible de tirosina-kinasa de tercera generación, desarrollado para actuar específicamente sobre tumores con mutaciones T790M. Redacción consalud.es Boehringer Ingelheim ha iniciado un estudio clínico internacional en fase II que evaluará la eficacia y la seguridad del fármaco de tercera generación BI 1482694 (HM61713), en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) portadores de la mutación T790M que han dejado de responder a los tratamientos dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) disponibles en la actualidad. Este estudio es el primero de un amplio programa de desarrollo clínico.
El estudio evaluará la eficacia y la seguridad del fármaco de tercera generación BI 1482694 (HM61713)”
Según el coordinador de este estudio, el doctor Keunchil Park, del Servicio de Hematología y Oncología del Centro Médico Samsung, Facultad de Medicina de la Universidad Sungkyunkwan (Corea del Sur), “con este estudio en fase II, podemos investigar un tratamiento biológico dirigido y posiblemente retrasar el uso de otros tratamientos quimioterápicos, más agresivos, en pacientes portadores de la mutación T790M. Este compuesto podría convertirse en una contribución importante a nuestro arsenal terapéutico frente al cáncer de pulmón en pacientes con mutación en EGFR”. Un tratamiento dirigido a cubrir una necesidad no cubierta hasta ahora BI 1482694 es un novedoso inhibidor oral irreversible de tirosina-kinasa (TKI) de tercera generación, desarrollado para actuar específicamente sobre tumores con mutaciones T790M. En el congreso ASCO de este año, los resultados preliminares del ensayo clínico de fase I/II proporcionaron datos sólidos indicativos de su eficacia al mismo tiempo que un perfil de seguridad favorable. La mutación T790M es una de las más resistentes a los tratamientos con los inhibidores tirosina kinasas (TKI) del EGFR y está presente en aproximadamente el 50-60 % de los pacientes que anteriormente han recibido tratamiento con TKI del EGFR. En la actualidad no existen tratamientos dirigidos contra el EGFR aprobados expresamente para el tratamiento de esta mutación, por lo que constituye un área con una gran necesidad no cubierta para estos pacientes.

Vacuna contra el cáncer de pulmón disponible para todos los cubanos

Por: Radio Habana Cuba La Habana, 2 dic (RHC) La vacuna terapéutica cubana CIMAVAX EGF, del Centro de Ingeniería Molecular (CIM), estará disponible en los policlínicos de todos los municipios del país gracias a un nuevo ensayo clinico del medicamento. En el III Taller Provincial de Ensayos Clínicos, Geidy Lorenzo, promotora de ese ensayo puntualizó que el objetivo del estudio es estandarizar y regularizar la administración del fármaco en la atención primaria de salud. El medicamento puede ser suministrado en los policlínicos gracias a su baja toxicidad, la mínima ocurrencia de efectos adversos, y la facilidad de su aplicación subcutánea, señaló la especialista. Lorenzo explicó además que el ensayo comenzó en ya en las provincias de Villa Clara y La Habana al menos en un policlínico por municipio, y que se extenderá al resto de los territorios durante el 2016. Estas vacunas terapéuticas no previenen ni curan el cáncer, pero sí contribuyen a controlar la enfermedad y ofrecen una mejor calidad de vida al paciente, sobre todo cuando el tumor se encuentra en estadios avanzados, acotó el doctor Ramón Ortiz, coordinador de la experiencia en la provincia de Villa Clara. CIMAVAX EGF, que fortalece la respuesta inmunológica del organismo ante el padecimiento, obtuvo su primer registro en Cuba en 2008 y forma parte del cuadro básico de medicamentos desde 2012.  

“Seguimos sin vacuna de VIH pero ahora conocemos su talón de Aquiles”

El científico José Alcamí dijo que en la última década ha habido un cambio significativo en la investigación
Debemos ser capaces de diseñar vacunas que logren atravesar ese escudo. Siguiendo con el símil, ahora sabemos qué tipo de misiles -anticuerpos- hay que generar para que alcancen la diana”
JOSÉ ALCAMÍ
La comunidad científica comenzó a trabajar en una vacuna contra el VIHhace 30 años y, aunque aún no se ha conseguido, en la última década ha habido un cambio significativo en la investigación, según el científico José Alcamí: “Ahora conocemos los motivos de nuestro fracaso y el talón de Aquiles del virus”. En los primeros 20 años se abordó la vacuna desde el punto de vista de las vacunas clásicas, como la de la gripe o la poliomelitis, pero no sirven contra el VIH, explicó Alcamí, responsable de la Unidad de Inmunopatología del Sida del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Las vacunas clásicas atacan virus más sencillos pero el del VIH es “muy complejo”: no se trata de un problema de alta variabilidad del virus, porque la gripe o la polio la tienen, sino de un problema de estructura, que hace que el VIH “esconda las dianas hacia las cuales tienen que ir dirigidos los anticuerpos”. “Se da un fenómeno de enmascaramiento, un escudo protector que no tienen otros virus y que provoca que los anticuerpos -que induce la vacuna- no puedan acceder a los puntos para neutralizar el virus”. Esto es precisamente lo que “ahora entendemos bien; tenemos un conocimiento a nivel molecular del que no disponíamos”, según Alcamí: “Debemos ser capaces de diseñar vacunas que logren atravesar ese escudo. Siguiendo con el símil, ahora sabemos qué tipo de misiles -anticuerpos- hay que generar para que alcancen la diana”. “Se han hecho progresos enormes en la compresión de nuestro fracaso y se han definido los puntos débiles del VIH, por eso estamos en una posición mucho mejor para diseñar nuevas vacunas”. Con este objetivo nace la Iniciativa Europea para la Vacuna del Sida (EAVI2020 por sus siglas en inglés), que ha recibido 23 millones de euros (24,3 millones de dólares) de la Comisión Europea y reúne a equipos de 22 centros o universidades de España, Reino Unido, Francia, Italia, Hungría, Austria, Países Bajos, Alemania, Suecia, Canadá y Australia. Alcamí es líder de uno de los grupos de esta iniciativa y, según señala, este proyecto busca dos grandes objetivos: el primero a corto y medio plazo, lograr llevar a ensayo clínico (en fase I) al menos tres prototipos de vacunas que ya existen. Si bien en los últimos años se está poniendo el énfasis en la vacuna preventiva -porque los antirretrovirales son altamente eficaces, sencillos de tomar y poco tóxicos-, también se investiga en la terapéutica. EAVI2020 contempla llevar al menos dos prototipos de vacuna preventiva y uno de vacuna terapéutica al ensayo clínico, y tener resultados en los próximos cinco años. Si estos tuvieran éxito habría que seguir con las siguientes fases del ensayo con humanos (hasta tres fases). El segundo de los objetivos -más a largo plazo-, es generar nuevos prototipos de vacunas que mejoren los existentes y “más originales”. Alcamí recordó que la ciencia no es previsible, así que en cuanto a las vacunas por un lado dice ser pesimista, ya que no se pueden poner fechas ciertas a nada, y por otro optimista: En cualquier momento puede surgir una idea o un prototipo que funcione. “Yo creo que estamos en esta última ruta”, concluyó.

Las intervenciones dietéticas sobre la microbiota abren nuevas vías terapéuticas para la diabetes tipo 2

El binomio diabetes-obesidad representa uno de los principales problemas de salud pública por su elevada prevalencia y por las consecuencias que entraña. Desentrañar los mecanismos que subyacen a estas entidades y buscar estrategias que frenen el avance de la pandemia es una prioridad mundial y ha sido objeto de la sesión científica extraordinaria ‘Nuevas perspectivas en el tratamiento de la diabetes mellitus y la obesidad’, organizada en la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) con la colaboración de Lilly.
El primer paso es “concienciarnos de que la obesidad es una enfermedad a la que se asocian diabetes, patologías cardiovasculares y cáncer, y que impacta negativamente en la calidad de vida de quienes la padecen”, ha subrayado Ricardo Gómez Huelgas, jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Carlos Haya, de Málaga. “Poner freno a la epidemia de obesidad trasciende del ámbito médico porque se necesitan medidas políticas, económicas y educativas para que los ciudadanos cambien su estilo de vida”. En este sentido, modificar la dieta es una de las primeras acciones para prevenir o mejorar la diabetes, ya que el tipo de alimentación influye en la composición de la microbiota, que está implicada en la aparición de la DM2. “Se ha comprobado que la composición de ciertas líneas de bacterias no es la misma cuando hay una dieta rica en grasas y pobre en carbohidratos, o viceversa”, ha explicado el profesor Manuel Serrano Ríos, Académico de Número de la RANM y coordinador de la sesión, quien ha insistido en que “la microbiota intestinal se comporta en cada persona como un órgano con una composición genética compleja que regula diversas funciones. Cuando está bien controlada, facilita la salud general del individuo, pero si se altera su composición se puede prolongar la presencia de obesidad y favorecer la aparición de diabetes”. Las investigaciones sobre el impacto de la dieta en la microbiota intestinal ayudarán, en opinión del profesor Serrano Ríos, a entender la diabetes e “incluso a desarrollar nuevas vías terapéuticas”. Francisco José Tinahones, jefe del Servicio de Endocrinología del Hospital Virgen de la Victoria, de Málaga, ha añadido que el estilo de vida de los países occidentales ha conducido a una pérdida de la biodiversidad de las bacterias del intestino, lo que ha impactado en enfermedades como la diabetes. Sin embargo, “la dieta puede revertir ese cambio”, ha afirmado, y concretamente “las ricas en polifenoles, frutas y verduras; incluso pequeñas cantidades de vino tinto tienen un efecto positivo sobre la microbiota”, lo contrario que las dietas abundantes en grasas saturadas, que “aumentan las bacterias Gram negativas, nocivas para el intestino”. Las novedades farmacológicas en el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DM2) han sido revisadas por Manel Puig, director del Institut de Recerca German Trias i Pujol, quien ha señalado que “la aparición en la última década de una nueva familia de fármacos inyectables, los agonistas del receptor de GLP-1, ha supuesto una nueva estrategia para poder tratar de forma conjunta la diabetes y la obesidad, consiguiendo, además de una mejoría significativa del control glucémico, un descenso apreciable del peso en la mayoría de los pacientes. En algunos casos esto se puede conseguir incluso con una inyección semanal”. Pero no siempre es posible controlar la enfermedad con medicamentos, por lo que en pacientes obesos, con índice de masa corporal mayor de 35 kg/m2, la alternativa es la cirugía bariátrica. Antonio Torres, jefe del Servicio de Cirugía Torácica del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, ha preferido hablar de cirugía metabólica, porque considera que “controla las comorbilidades metabólicas asociadas a la obesidad: DM2, hipertensión, dislipemia, aumento del colesterol y los triglicéridos, incluso la apnea del sueño”. Torres ha afirmado que “la manipulación gastrointestinal ha supuesto una verdadera revolución en el control de la obesidad y de la DM2 asociada al exceso de peso”, hasta el punto de que muchos pacientes no necesitan medicación después de la cirugía. Por su parte, José Luis Herrera Pombo, consultor de Endocrinología de la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, también se ha referido al imparable avance del binomio obesidad-diabetes que, en su opinión, se debe a que “cada vez hay más población que sigue los patrones nutricionales occidentalizados y la epidemia no se está atajando en fases de prevención”.
Publicado en 7 Días médicos

En México existen unos 800 mil casos de Alzheimer

Se reunirán científicos de Iberoamerica para discutir formas para detectar a tiempo esta demencia SUMÉDICO/Notimex
El diagnóstico en etapas tempranas de la enfermedad o el estudio de blancos terapéuticos que permitirán diseñar estrategias farmacológicas para atacar el Alzheimer, son algunos de los avances a discutir durante el Simposio Iberoamericano de Investigación sobre  la materia, que por primera vez se realiza en México.
María del Carmen Cárdenas Aguayo, investigadora del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados dijo que el Cinvestav organiza este evento junto con la Asociación de Alzheimer Internacional y detalló que se realizará el 1 y 2 de diciembre en la capital del país.
Dicho simposio convoca a 33 ponentes de México, Argentina, Brasil, Chile, Uruguay, República Dominicana, Perú, España, Estados Unidos y Reino Unido, quienes disertarán en torno a los siguientes ejes temáticos: epidemiología del Mal de Alzheimer; sus bases biológicas; potenciales terapias, ensayos clínicos y marcadores biológicos para su detección.
“La meta fundamental de la Asociación Internacional de Alzheimer es que, a través de la investigación científica se logre obtener una cura a esta enfermedad, detener o retrasar su progreso y mejorar los sistemas de diagnóstico por medio de biomarcadores”, indicó.
La especialista, quien preside el simposio junto con María Carrillo, directora científica de dicha Asociación, indicó que ahora se busca la detección temprana del mal a través de marcadores en el líquido cefalorraquídeo (rodea al cerebro y la médula espinal).
Así como en el plasma sanguíneo de los pacientes, mucho antes de que se desarrolle y aparezcan los signos que permiten identificarlo a nivel clínico.
La egresada del Departamento de Biomedicina Molecular del Cinvestav precisó que la Asociación de Alzheimer decidió acercarse a nuestro país para conocer a los científicos y asociaciones que trabajan en diversos aspectos relacionados con este mal, promover su interacción y difundir entre la población general los avances recientes en la investigación.
Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) consignan que en el mundo existen alrededor de 50 millones de personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa, que es la más común de las demencias (con alrededor del 60 por ciento de los casos).
En un comunicado, añadió que la Federación Mexicana de Alzheimer calcula que en el país existen unos 800 mil casos.
“Debemos concientizar a la población sobre la importancia de estudiar el Alzheimer de forma multidisciplinaria e informarle que ahora se hacen esfuerzos en todo el mundo para encontrar la cura de esta demencia, o al menos retrasar su progresión”, agregó Cárdenas Aguayo
José Luna Muñoz, coordinador del Banco Nacional de Cerebros ubicado en el Cinvestav, afirmó por su parte que la investigación para desarrollar marcadores biológicos que permitan rastrear signos de Alzheimer en forma prematura es vital, pues cuando logran detectarse los primeros síntomas a nivel clínico regularmente ya han transcurrido veinte años.
Ana Luisa Sosa, investigadora del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, advirtió que cada año surgen casi 10 millones de nuevos casos de demencia en el mundo, la mayoría de ellos en países de Asia y Europa.
A la fecha existen unos 46.8 millones de pacientes con esta enfermedad y se prevé que hacia 2050 la cifra alcance más de 131 millones de personas.

La vacuna contra el colesterol está superando las pruebas

El tratamiento ya pasó las fases de prueba en ratones y macacos, que es la última fase antes del ensayo clínico en personas. Apunta a sustituir las estatinas, que causan varios efectos adversos

AGENCIAS jmendez@eldeber.com.bo
Para: El Deber

Si bien el tratamiento todavía está en fase de prueba, todos los pasos han sido positivos. La vacuna contra el colesterol ha sido probada en ratones y en macacos. Los primates no homínidos son el último paso antes de pasar a los ensayos clínicos con personas. La buena respuesta con primates es una gran promesa, ya que nuestra fisiología y nuestra biología molecular es muy parecida. La forma de actuar de la vacuna es distinta a la de las estatinas, el único tratamiento contra el colesterol elevado. El mecanismo de acción se basa en actuar sobre una proteína que controla los niveles de colesterol. La PCSK9 es una proteína que controla los receptores de LDL, el colesterol ‘malo’. Los receptores de colesterol malo son producidos por las células y se encargan de captar LDL para añadirlo a su membrana plasmática o a otros órganos de la célula. La PCSK9 se une a esas proteínas recaptadoras y las ‘rompe’. De esta manera, los receptores no pueden unirse al LDL y capturarlo. Riesgo natural Aunque el colesterol ‘malo’ en exceso es peligroso, también es necesario para otros procesos. Es importante para construir células y producir sustancias como la vitamina D en nuestro organismo. Así, la vacuna contra el colesterol consiste en una sustancia que actúa sobre la PCSK9, bloqueándola. Existen personas con una mutación que les hace producir la proteína en una cantidad mayor de lo normal. Esto incrementa el riesgo de padecer problemas cardíacos serios. Por el contrario, las personas que poseen una mutación y que no producen este regulador cuentan con una incidencia menor de ataques al corazón. Esta vacuna contra el colesterol ‘imita’ esta última propiedad, reduciendo la actividad de PCSK9. Mientras que en EEUU y Europa se comercializará pronto, la vacuna llegará a Latinoamérica en uno o dos años. La droga estuvo en manos del laboratorio francés Sanofi y el estadounidense Regeneron y se venderá -inicialmente- en dosis que el paciente se colocará cada dos semanas

 

Unas inyecciones de gel podrían ayudar a los pacientes de insuficiencia cardiaca.

Los pacientes con insuficiencia cardiaca a los que se administraron unas gotas de un gel inyectado en el corazón mientras latía seguían mostrando una mejora en su salud un año después de someterse al procedimiento, informan unos investigadores. Aproximadamente el 85 por ciento de los pacientes que recibieron los implantes de gel mostraron una limitación solo ligera o ninguna limitación en su actividad física durante un año de seguimiento, frente a apenas el 25 por ciento de los pacientes de un grupo de control comparable. Los niveles de oxígeno en la sangre también continúan mejorando en estos pacientes, y son capaces de caminar cientos de pies más de distancia, dijo el investigador principal, el Dr. Douglas Mann, jefe de la división cardiovascular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y cardiólogo jefe del Hospital Barnes-Jewish de St. Louis. Los hallazgos de una actualización de un ensayo clínico fueron publicados recientemente en la revista European Journal of Heart Failure. Basándose en estos resultados, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha autorizado un ensayo clínico de mayor escala del Algisyl-LVR. Contará con 240 pacientes con una insuficiencia cardiaca avanzada, anunció Mann la semana pasada en la reunión de la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) en Orlando, Florida. Los expertos en temas cardiacos que había en la reunión dijeron que los resultados iniciales parecen impresionantes, pero expresaron algunas dudas con respecto a la tasa de mortalidad de los pacientes a los que se administraron los implantes del gel. “Sin duda tenemos que reducir el riesgo de mortalidad asociado con este dispositivo”, dijo la Dra. Lori Mosca, directora de cardiología preventiva en el Hospital Presbiteriano de Nueva York y directora médica del Centro para la Prevención de Enfermedades Cardiacas de la Universidad de Columbia, en la ciudad de Nueva York. De los 5.7 millones de estadounidenses que viven con insuficiencia cardiaca, aproximadamente el 10 por ciento tienen una insuficiencia cardiaca avanzada, según la Asociación Americana del Corazón. La insuficiencia cardiaca significa que el corazón no bombea sangre tan bien como debería. La afección se considera en estado avanzado cuando los tratamientos convencionales ya no funcionan, y los pacientes sienten que les falta el aliento y otros síntomas, incluso en reposo. El gel Algisyl-LVR se propone apuntalar las paredes del corazón debilitadas, lo que es un importante factor contribuyente de la insuficiencia cardiaca grave, dijo Mann. A medida que las paredes del corazón se debilitan, las cámaras cardiacas se hinchan, lo que dificulta la eficiencia del corazón y aumenta el riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva, de ritmos cardiacos irregulares, de accidentes cerebrovasculares y de ataques cardiacos, dijo Mann. “Al inyectar este gel en la pared y al volverla más gruesa, se reducirá el estrés de la pared porque se está aumentando el grosor de la misma”, comentó Mann. El objetivo es hacer que el corazón regrese a una forma más naturalmente saludable. El fabricante del gel, LoneStar Heart Inc., con sede en Texas, que financió este ensayo clínico, lo describe como un “biopolímero inyectable patentado”. En este ensayo, 35 pacientes con insuficiencia cardiaca avanzada recibieron el implante del gel, y 38 pacientes recibieron la terapia médica estándar. El procedimiento puede realizarse cuando el corazón está latiendo y no requiere una cirugía de derivación.