HDL colesterol (PEG)

Para la determinación cuantitativa de lipoproteína de alta densidad (HDL) del colesterol
en el suero.

• Historia de Método

Los primeros métodos de determinación de HDL involucrados ultra centrifugación
preparativa.
1 Aunque este método ha sido objeto de varias modifications2 y es
considerado el método de referencia hoy en día, sigue siendo un procedimiento tedioso,
consume tiempo que requieren equipos costosos y personal altamente capacitado.
Electroforesis ha sido utilizado para la separación y la estimación cualitativa de las
lipoproteínas, pero no ha sido utilizado como una herramienta cuantitativa, debido a
problemas de estandarizaron y baja precisión.3 '4 '5 Los métodos de separación más
reciente involucró el uso de polianiones y cationes divalentes para precipitar
lipoproteínas de baja densidad al salir en la sobrenadante HDL.6 Algunos de los
reactivos utilizados fueron: heparina-Mn,7 de sodio fosfotungstato-Mg,8 Sulfato de
Dextrina9 y otros. Los métodos anteriores muestran algunos inconvenientes sobre los
sueros lipémicos, las interferencias con los procedimientos de colesterol enzimático, etc.
Vikari describe un método que utiliza polietilenglicol 6000 en 1976.10 Este método ha
sido criticado y ha sido revisado desde entonces.

11 '6 Izzo et al12 describen las
modificaciones en el procedimiento original que el rendimiento de un procedimiento
sencillo y preciso con los valores correspondientes al método de ultra centrifugación con
ninguna de las interferencias asociadas con el de otros reactivos. El presente
procedimiento se basa en la modificación.
Principio
Cuando el suero se combina con el reactivo de glicol de polietileno, todas las
lipoproteínas beta (LDL y VLDL) se precipitan. La fracción HDL (alfa-fracción)
permanece en el sobrenadante. El sobrenadante se trata como una muestra y se
analiza para el colesterol mediante un método enzimático. El valor obtenido es el valor de colesterol HDL.